7.產(chǎn)品名稱：機械臂放射治療裝置質量控制檢測WS 667-2019
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7.產(chǎn)品名稱：機械臂放射治療裝置質量控制檢測WS 667-2019
產(chǎn)品編號：20251023-07
產(chǎn)品質保：12個月
產(chǎn)品簡介：可以按照客戶要求非標定制，以下為產(chǎn)品的可供參考的：技術參數(shù)與應用說明，僅供參考，更多詳情請咨詢：廊坊玉雙儀器設備有限公司
機械臂放射治療裝置質量控制檢測規(guī)范WS 667-2019是由國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)布的強制性行業(yè)標準，專為保障機械臂放射治療設備的吻合性與安全性而制定。該裝置通過機械臂驅動多條高能量X射線束吻合匯聚至病灶靶區(qū)，包含直線、機械臂和X射線影像系統(tǒng)三大核心組件。WS 667-2019規(guī)范明確要求設備在新裝、大修后必須執(zhí)行驗收檢測，并定期進行狀態(tài)檢測與穩(wěn)定性檢測，確保全生命周期性能可控。核心檢測參數(shù)涵蓋劑量輸出穩(wěn)定性，需以60mm準直器輸出200MU劑量，經(jīng)溫度氣壓修正后對比基線值計算偏差；定位追蹤精度采用內含膠片的“球方”模體模擬臨床流程，執(zhí)行端到端測試量化六維空間偏差；安全聯(lián)鎖功能則強制驗證雙道劑量監(jiān)測系統(tǒng)（單路失效時需立刻終止照射）、低劑量率聯(lián)鎖（低于正常值85%時自動中斷）、治療床碰撞預警（空間位移超限觸發(fā)停機）及準直器拾取錯誤提示等關鍵項目。規(guī)范特別強調對六維顱骨追蹤、金標追蹤、脊柱追蹤、同步呼吸追蹤和肺部追蹤等多模式空間修正能力的檢測，確保動態(tài)治療中靶區(qū)定位誤差≤±0.5mm。檢測需使用專用工具等中心指示柱（直徑4.5cm/高度92cm），該標準為放射衛(wèi)生療機構提供了統(tǒng)一的質控標尺，顯著降低放療風險，是病變吻合治療不可或缺的技術保障。
廊坊玉雙儀器設備有限公司，竭誠為您服務，我司可以非標訂制符合客戶個性化要求的產(chǎn)品和設備。
是否可以非標訂制：可以按照客戶要求非標定制：機械臂放射治療裝置質量控制檢測WS 667-2019
產(chǎn)品編號：20251023-07
